Anwendung: Reinräume, Sicherheitswerkbänke, Leckageprüfung von Hochleistungsfiltern
Das Aerosol-Photometer HRH-APM283 basiert auf dem Prinzip der Mie-Lichtstreuung und dient hauptsächlich zur Vor-Ort-Integritätsprüfung von Hochleistungs-Filtersystemen. Das Hauptgerät ist mit einem 7-Zoll-LCD-Bildschirm ausgestattet, auf dem Echtzeitdaten wie Konzentration und Leckagerate angezeigt werden. Geeignet für die Leckageprüfung von HEPA-Filtern, HVAC-Systemen, Sicherheitswerkbänken, Reinräumen, Handschuhboxen usw.
LED-Lichtquelle mit langer Lebensdauer;
Hochpräziser Photomultiplier-Detektor;
Unterstützt verschiedene Aerosolmedien wie DOP, PAO usw.;
7-Zoll-HD-Farbbildschirm;
Tragbarer Scankopf mit Anzeige aller Betriebszustände des Hauptgeräts;
Große Datenspeicherkapazität mit Echtzeitspeicherung der Messdaten;
Akustischer und visueller Alarm;
Möglichkeit zum Echtzeitdruck der Prüfdaten;
Export oder Druck historischer Daten über USB-Stick möglich.
Außenabmessungen |
375 mm × 256 mm × 255 mm (L × B × H) |
Gewicht |
8,7 kg (Hauptgerät), 0,5 kg (Sonde) |
Stromversorgung |
220 VAC, 50/60 Hz |
Anzeigebereich |
0,0001 % ~ 100,0 % |
Dynamikbereich |
0,0001 ~ 600 µg/L |
Alarm |
Wenn die gemessene Konzentration den eingestellten Grenzwert überschreitet, löst das integrierte akustische und optische Alarmsystem aus; das Kontrollpanel und der Scankopf blinken gleichzeitig. Die akustische Alarmfunktion kann jederzeit deaktiviert werden. |
Einstellbare Aerosol-Stammlösungen |
PAO, DOP usw. |
Genauigkeit |
1 % des abgelesenen Werts (0,01 % ~ 100 %) |
Wiederholbarkeit |
0,5 % des abgelesenen Werts (0,01 % ~ 100 %) |
Lichtquelle |
Festkörper-LED mit langer Lebensdauer |
Durchflussregelung |
28,3 L/min (±5 %) |
GB 50591-2010 Norm für die Konstruktion und Abnahme von Reinräumen
GB 50073-2013 Planungsrichtlinie für Reinraumfabriken
YY 0569-2011 Biologische Sicherheitswerkbank der Klasse II
JJF 1800-2020 Kalibrierrichtlinie für Aerosol-Photometer
JJF 1815-2020 Kalibrierrichtlinie für biologische Sicherheitswerkbank der Klasse II
ISO 14644-3:2005 Reinräume und zugehörige kontrollierte Umgebungen – Teil 3: Prüfverfahren
GMP-Leitfaden für Arzneimittel 2010 – Gebäude und Ausrüstung